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2024年4月24日，日本大阪大學(xué)的Masaru Ishii教授團(tuán)隊(duì)，在國(guó)際知名期刊Nature（IF：64.8）發(fā)表了題為“ Periportal macrophages protect against commensal-driven liver inflammation”的研究性論文。作者發(fā)現(xiàn)肝臟門(mén)靜脈區(qū)域存在一種特殊的肝臟駐留巨噬細(xì)胞，具有免疫抑制特性，依賴(lài)于一種與百歲老人長(zhǎng)壽相關(guān)的腸道微生物及其代謝產(chǎn)物來(lái)抑制肝臟的炎癥反應(yīng)。特別是在腸道屏障受損時(shí)，這些巨噬細(xì)胞的存在對(duì)防止肝炎尤為關(guān)鍵。

肝臟和腸道通過(guò)門(mén)靜脈直接相連，門(mén)靜脈是將腸道吸收的營(yíng)養(yǎng)物直接輸送到肝臟的血管。腸道中含有大量腸道細(xì)菌，有時(shí)這些細(xì)菌及其相關(guān)物質(zhì)會(huì)通過(guò)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟。當(dāng)腸道屏障受到破壞（比如在潰瘍性結(jié)腸炎或腸道滲漏綜合癥等疾病中發(fā)生的情形）時(shí)，這種情形就會(huì)特別嚴(yán)重，使得許多腸道細(xì)菌和相關(guān)物質(zhì)進(jìn)入肝臟。在正常情況下，肝臟的免疫系統(tǒng)能夠抵御入侵的腸道細(xì)菌和相關(guān)物質(zhì)，防止炎癥，但這背后的確切機(jī)制尚不清楚。

肝臟的不同區(qū)域，尤其是門(mén)靜脈區(qū)（PV）和中心靜脈區(qū)（CV），展示出明顯的細(xì)胞分布和功能異質(zhì)性。了解不同區(qū)域的免疫細(xì)胞有何差異之處，對(duì)肝臟的代謝和免疫調(diào)節(jié)功能至關(guān)重要。在這項(xiàng)研究中，Masaru Ishii及其同事們首先對(duì)小鼠肝臟樣本進(jìn)行單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析，精細(xì)區(qū)分肝門(mén)靜脈區(qū)與中心靜脈區(qū)的巨噬細(xì)胞，以在細(xì)胞層面上觀(guān)察巨噬細(xì)胞基因表達(dá)的異質(zhì)性。他們發(fā)現(xiàn)一種主要集中在肝門(mén)脈區(qū)的特殊巨噬細(xì)胞亞群，顯示出顯著的抗炎特性，以高表達(dá)清道夫受體Marco蛋白為特征（Marco+），同時(shí)高表達(dá)IL-10等抗炎細(xì)胞因子，能夠抑制介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的中性粒細(xì)胞過(guò)度聚集。有了這些肝臟駐留巨噬細(xì)胞的把關(guān)，肝門(mén)靜脈區(qū)的中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)水平明顯低于中心靜脈區(qū)，無(wú)論是損傷還是穩(wěn)定狀態(tài)下。

PV區(qū)的中心粒細(xì)胞少

通過(guò)對(duì)比不同腸菌定植情況的小鼠，研究者們揭示，這些巨噬細(xì)胞的免疫抑制功能依賴(lài)于特定的腸道細(xì)菌家族——Odoribacteraceae（Odori）。Odori通過(guò)其代謝產(chǎn)物isoallo-LCA激活門(mén)靜脈中巨噬細(xì)胞的特定信號(hào)通路，促使它們表達(dá)Marco蛋白增強(qiáng)其抗炎能力，Odori的腸道定植豐度與Marco+肝臟駐留巨噬細(xì)胞水平呈正相關(guān)。Marco蛋白是清道夫受體家族的成員，僅在特定類(lèi)型的巨噬細(xì)胞上表達(dá)。通過(guò)識(shí)別和響應(yīng)損傷相關(guān)分子模式（DAMPs）或病原相關(guān)分子模式（PAMP），Marco幫助調(diào)節(jié)身體的免疫反應(yīng)，控制炎癥和促進(jìn)組織恢復(fù)。在接收到Odori來(lái)信的肝臟駐留巨噬細(xì)胞細(xì)胞中，Marco的信號(hào)傳導(dǎo)進(jìn)一步激發(fā)IL-10等抗炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生，抑制中性粒細(xì)胞在門(mén)靜脈區(qū)的黏附以減少其聚集。給小鼠直接口服isoallo-LCA，便可以誘導(dǎo)肝臟駐留巨噬細(xì)胞表達(dá)Marco，增加IL-10表達(dá)水平。

至于Marco+巨噬細(xì)胞為何主要存在于肝臟門(mén)靜脈而不是中心靜脈，研究者們認(rèn)為追根溯源還是為了提防腸道。來(lái)自腸道的血液能夠通過(guò)門(mén)靜脈直接進(jìn)入肝臟，這種機(jī)制導(dǎo)致肝臟更易于受到腸道微生物失衡的影響，腸道發(fā)生感染時(shí)連帶引發(fā)多種炎癥性肝病。于是，研究者們進(jìn)一步在腸道屏障受損的小鼠疾病模型中觀(guān)察到，Marco+肝臟駐留巨噬細(xì)胞在調(diào)節(jié)肝臟免疫反應(yīng)中扮演關(guān)鍵角色，特別是在肝門(mén)靜脈區(qū)的免疫抑制和抗炎癥過(guò)程中尤為重要。敲除Marco會(huì)導(dǎo)致慢性結(jié)腸炎小鼠的肝臟中炎癥性淋巴細(xì)胞（TH17細(xì)胞）和中性粒細(xì)胞顯著增加，同時(shí)血清中肝損傷標(biāo)志物、肝纖維化標(biāo)志物提高。

如果通過(guò)調(diào)整飲食誘導(dǎo)小鼠肝臟脂質(zhì)異常積累，誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），可以觀(guān)察到小鼠的Marco+肝臟駐留留巨噬細(xì)胞在喂食兩周后就減少64.5%。而對(duì)于Marco表達(dá)缺失的小鼠，這種飲食會(huì)誘發(fā)更嚴(yán)重的肝臟炎癥，門(mén)靜脈周?chē)咀冃约觿?。此外，與健康對(duì)照組相比，非酒精性脂肪性肝病或原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）患者的肝樣本中，巨噬細(xì)胞總數(shù)相當(dāng)，但Marco+巨噬細(xì)胞數(shù)量減少。這些發(fā)現(xiàn)提示Marco+肝臟駐留巨噬細(xì)胞與慢性炎癥性肝病變相關(guān)。

PSC患者肝臟中表達(dá)Marco的巨噬細(xì)胞占比減少

總之，從臨床意義上看，這項(xiàng)研究找到了肝臟為腸道設(shè)下的特殊防線(xiàn)，為非酒精性脂肪性肝病等常見(jiàn)且難治的肝病的治療和預(yù)防提供了新的靶點(diǎn)，未來(lái)或許可以通過(guò)調(diào)節(jié)腸道微生物群或直接利用Marco+肝臟駐留巨噬細(xì)胞的抗炎能力，為患者帶來(lái)希望。

原始文獻(xiàn)

Miyamoto, Y., Kikuta, J., Matsui, T. et al. Periportal macrophages protect against commensal-driven liver inflammation.Nature 629, 901–909 (2024). https://www.nature.com/articles/s41586-024-07372-6