2024年6月12日,美國范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的 Jeffrey Rathmell 教授團(tuán)隊(duì),在國際知名期刊Nature(IF:50.5)發(fā)表了題為“ Obesity induces PD-1 on macrophages to suppress anti-tumour immunity”的研究性論文。研究人員發(fā)現(xiàn)肥胖會(huì)選擇性地誘導(dǎo)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)表達(dá)PD-1,導(dǎo)致糖酵解、吞噬作用和對T細(xì)胞的刺激潛能被抑制。此外,髓系特異性PD-1缺陷可以減緩腫瘤生長,增強(qiáng)TAM的糖酵解和抗原呈遞能力。這些發(fā)現(xiàn)表明,肥胖相關(guān)的代謝和炎癥信號會(huì)誘導(dǎo)TAM表達(dá)PD-1,損害腫瘤免疫監(jiān)視。
在小鼠模型中,與正常小鼠相比,從肥胖小鼠的腫瘤組織中分離出來的巨噬細(xì)胞存在顯著差異。雖然PD-1是一種通常被認(rèn)為作用于T細(xì)胞的免疫治療靶點(diǎn),但研究團(tuán)隊(duì)意外地發(fā)現(xiàn),肥胖小鼠腫瘤中的巨噬細(xì)胞表達(dá)更高水平的PD-1,并且PD-1直接作用于巨噬細(xì)胞以抑制其功能。與此同時(shí),研究團(tuán)隊(duì)還在人類腎癌患者的腫瘤樣本中發(fā)現(xiàn)了表達(dá)PD-1的巨噬細(xì)胞,而在減肥前后(體重變化±10%)的子宮癌患者的腫瘤活檢中,他們發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)上PD-1的表達(dá)在體重減輕后下降。
肥胖患者腫瘤內(nèi)富含表達(dá)PD-1的巨噬細(xì)胞,這為“肥胖悖論”提供了一種科學(xué)解釋:PD-1表達(dá)增多抑制了巨噬細(xì)胞的監(jiān)控功能,繼而阻礙了殺傷性T細(xì)胞的活性,促進(jìn)了腫瘤生長,提高了肥胖者的癌癥風(fēng)險(xiǎn)。然而,針對PD-1的免疫療法通過阻斷這一途徑,理論上能激活這些巨噬細(xì)胞,提高治療響應(yīng)率。
基于上述這些發(fā)現(xiàn),研究團(tuán)隊(duì)在小鼠模型中使用免疫治療藥物以阻斷PD-1,并增加了腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)的活性,包括它們刺激T細(xì)胞的能力。在此之前,癌癥免疫療法研究主要集中在T細(xì)胞上,因?yàn)樗鼈兛梢灾苯託⑺腊┘?xì)胞的免疫細(xì)胞,但忽略了巨噬細(xì)胞在影響T細(xì)胞功能方面發(fā)揮的重要作用。
總之,該研究表明,肥胖相關(guān)的代謝信號和炎癥信號導(dǎo)致腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)誘導(dǎo)PD-1表達(dá),增加了癌癥風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而驅(qū)動(dòng)TAM特異性負(fù)反饋機(jī)制,損害腫瘤免疫監(jiān)視。這一發(fā)現(xiàn)有助于解釋肥胖增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)的分子機(jī)制,并改善靶向PD-1的免疫療法的治療反應(yīng),為改善免疫治療效果和精準(zhǔn)識別最適宜治療人群開辟了新的研究方向!但也意外地為肥胖患者使用PD-1免疫療法提供了更積極的治療前景。
原始文獻(xiàn)
Bader, J.E., Wolf, M.M., Lupica-Tondo, G.L. et al. Obesity induces PD-1 on macrophages to suppress anti-tumour immunity. Nature (2024). doi:10.1038/s41586-024-07529-3. https://www.nature.com/articles/s41586-024-07529-3
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