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《Nature》:巨噬細胞介導的吞噬作用是體內(nèi)T細胞持續(xù)存在的重要調(diào)節(jié)因子

作者:   發(fā)布于:2024年06月07日  點擊量:1184

2024年5月15日,美國斯坦福大學醫(yī)學院的Crystal Mackall教授團隊,在國際知名期刊Nature(IF:64.8)發(fā)表了題為“ Engineered CD47 protects T cells for enhanced antitumour immunity”的研究性論文。作者發(fā)現(xiàn)Anti-CD47抗體與表達47E的治療性T細胞共治療,可以保護T細胞免受巨噬細胞的吞噬,并誘導TME內(nèi)巨噬細胞的大量和持續(xù)流入,表現(xiàn)出了很強的抗腫瘤協(xié)同作用。作者的數(shù)據(jù)表明,Anti-CD47抗體與表達47E的CAR T細胞共治療是一個非常有希望的前景,可以增強CAR T細胞療法的效力,特別是在實體癌中。

Cover-cited


SIRPα全稱為signal-regulatory protein α,是SIRP家族的第一個成員,于20世紀90年代末被鑒定出,表達在髓細胞上,包括所有類型的巨噬細胞。CD47與SIRPα的相互作用在1999年首次被發(fā)現(xiàn),之后大量研究證實,CD47在正常細胞表面廣泛表達,通過與巨噬細胞表面的SIRPα結(jié)合,釋放一種“別吃我”的信號,從而保護健康細胞不被巨噬細胞“吃掉”。而癌細胞也學會了這一機制:在表面過量表達CD47,使巨噬細胞把它們當作“正常細胞”,從而逃避巨噬細胞介導的吞噬攻擊。CD47是一種廣泛表達的跨膜糖蛋白,也稱為整聯(lián)蛋白相關(guān)蛋白(IAP),分子量52 kDa。該蛋白具有免疫球蛋白可變的N端結(jié)構(gòu)域、5個跨膜結(jié)構(gòu)域和一個短的C端胞內(nèi)尾,胞內(nèi)尾部有四種可變不同間接異構(gòu)體,從而形成4個亞型。CD47亞型2主要在造血細胞、血管內(nèi)皮細胞和上皮細胞中表達,1亞型在角質(zhì)形成細胞中表達,3和4亞型在神經(jīng)元細胞、腸粘膜細胞和睪丸細胞中均有表達??膳c巨噬細胞表面信號調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)的N末端結(jié)合,并發(fā)出“別吃我”(Don’t eat me)信號,抑制巨噬細胞的吞噬作用。當細胞老化或病變時,細胞表面的CD47逐漸喪失,衰老或病變的細胞由此被巨噬細胞吞噬。但狡猾的腫瘤細胞也盯上了這一條“保命”通路,通過高表達CD47,腫瘤細胞向巨噬細胞發(fā)出“別吃我”信號,抑制巨噬細胞的吞噬作用,進而實現(xiàn)免疫逃逸。由于CD47在許多腫瘤細胞表面均高表達,利用單克隆抗體、融合蛋白或雙特異性抗體來阻斷CD47-SIRPα間的信號通路,恢復巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用是腫瘤免疫治療的重要發(fā)展方向之一。

CD47-Macrophages

但CD47同樣表達于正常細胞表面(尤其是紅細胞),因此,CD47抗體的脫靶毒性(On target,Off tumor)始終是一個隱患。由于紅細胞表面也高表達CD47,一旦CD47抗體與紅細胞表面的CD47結(jié)合,可引起紅細胞凝集,進而導致紅細胞裂解。2017年,由于患者出現(xiàn)紅細胞凝集而死亡的問題,Tioma公司終止了CD47單抗Ti-061的臨床研究。

CD47-SIRP-Red cells

問題:

盡管抗CD47抗體能夠通過阻斷CD47-SIRPα信號通路增強巨噬細胞的吞噬功能,從而激活抗腫瘤免疫反應,但這種策略在與CAR T細胞療法聯(lián)合使用時存在嚴重問題。具體來說,抗CD47抗體不僅能促進巨噬細胞吞噬癌細胞,也會導致CAR T細胞的快速清除,嚴重削弱了CAR T細胞的治療效果。此外,目前對巨噬細胞的治療策略,如CSF1R和CCR2抑制劑,臨床效果不佳,未能顯著改善患者預后。

方案:

針對上述問題,本研究開發(fā)了一種工程化的CD47變體——CD47(Q31P)(簡稱47E),這種變體能夠與SIRPα結(jié)合,提供“不要吃我”的信號,但不會被抗CD47抗體阻斷。通過將47E表達于CAR T細胞上,研究人員發(fā)現(xiàn),這些工程化的CAR T細胞能夠抵抗巨噬細胞的吞噬,并在抗CD47抗體治療后持續(xù)存在于腫瘤微環(huán)境中。盡管腫瘤微環(huán)境中的巨噬細胞表現(xiàn)出M2樣表型,聯(lián)合治療仍然顯著增強了抗腫瘤效應。此項研究不僅解決了抗CD47抗體與CAR T細胞聯(lián)合治療中的關(guān)鍵問題,還提供了一種能夠同時激活T細胞和巨噬細胞的全新抗腫瘤治療策略。通過這種新型的工程化CD47變體,研究成功克服了CAR T細胞療法在實體瘤治療中的一大障礙,顯著提高了治療效果。這一發(fā)現(xiàn)為未來的癌癥免疫治療開辟了新的方向,展示了強大的應用潛力。

巨噬細胞清除:

6-10周雌性或者雄性NSG小鼠,靜脈注射200ul巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體。廠家是荷蘭Liposoma。貨號是CP-005-005。巨噬細胞清除效果和實驗驗證,可以見論文的補充數(shù)據(jù)。

Macrophages Depletion liposoma


原始文獻

Yamada-Hunter SA et al. Engineered CD47 protects T cells for enhanced antitumour immunityNature. May 15 2024. https://www.nature.com/articles/s41586-024-07443-8.