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概要

進(jìn)行體內(nèi)巨噬細(xì)胞特異性耗竭的能力仍然是在廣泛的生理背景下揭示巨噬細(xì)胞功能的有效手段。與小鼠模型相比，斑馬魚具有卓越的成像能力，因為它們從單細(xì)胞階段到整個幼蟲發(fā)育過程中都具有光學(xué)透明度。這些品質(zhì)對于體內(nèi)細(xì)胞特異性耗竭變得很重要，因此可以通過顯微鏡實時跟蹤和驗證目標(biāo)細(xì)胞的消除。有多種方法可以去除斑馬魚中的巨噬細(xì)胞，包括遺傳（例如 irf8 敲除）、化學(xué)遺傳（例如硝基還原酶/甲硝唑系統(tǒng)）和基于毒素的耗竭（例如使用氯膦酸鹽脂質(zhì)體）。在吞噬脂質(zhì)體后使用含氯膦酸鹽的脂質(zhì)體誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞凋亡可有效消耗巨噬細(xì)胞以及測試其吞噬能力。在這里，我們描述了通過靜脈注射補(bǔ)充有熒光葡聚糖偶聯(lián)物的氯膦酸脂質(zhì)體來全身耗竭斑馬魚幼蟲巨噬細(xì)胞的詳細(xì)方案。與熒光葡聚糖共注射可以實時跟蹤巨噬細(xì)胞耗竭，從驗證成功靜脈注射到巨噬細(xì)胞分子攝取及其最終死亡開始。為了驗證巨噬細(xì)胞的高度耗竭，當(dāng)在早期幼蟲階段進(jìn)行氯膦酸鹽注射時，可以通過快速中性紅色活體染料染色來確定腦巨噬細(xì)胞（小膠質(zhì)細(xì)胞）消除的水平。

Experimental workflow for in vivo macrophage-specific depletion by liposomal clodronate in larval zebrafish

背景

巨噬細(xì)胞是先天免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵成分，在應(yīng)對感染、無菌炎癥和環(huán)境變化方面發(fā)揮著重要作用。將巨噬細(xì)胞的功能與不同生理環(huán)境中相互作用的細(xì)胞類型的復(fù)雜組合解耦的最有效方法之一是能夠特異性地消除巨噬細(xì)胞并分析表型后果。小鼠的這種耗竭實驗為巨噬細(xì)胞的作用提供了很多見解（Hua et al., 2018; Rosowski, 2020）。然而，我們對巨噬細(xì)胞功能的理解仍然不完整，小鼠模型中的細(xì)胞耗竭實驗難以實時跟蹤和驗證。由于這些原因，斑馬魚幼蟲的光學(xué)透明度和易于操作性通過對靶細(xì)胞和整個完整生物體進(jìn)行實時成像，為體內(nèi)高度可追溯和可處理的細(xì)胞消融提供了明顯的優(yōu)勢。斑馬魚的基因和免疫系統(tǒng)也與人類的基因和免疫系統(tǒng)具有高度的正統(tǒng)性（Yoder et al., 2002; Santoriello et al., 2012; Howe et al., 2013）。此外，斑馬魚的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)直到幼年成年階段才在功能上成熟（Lam et al., 2004），這使得斑馬魚幼蟲成為研究獨立于適應(yīng)性免疫貢獻(xiàn)的先天免疫系統(tǒng)的絕佳平臺。

斑馬魚目前可用的巨噬細(xì)胞耗竭方法包括遺傳和化學(xué)遺傳操作，以及基于毒素的耗竭。巨噬細(xì)胞的發(fā)育需要轉(zhuǎn)錄因子Pu.1（基因名稱為spi1b）以及另一種轉(zhuǎn)錄因子Irf8的早期和持續(xù)功能（Li et al., 2011; Shiau et al., 2015; Tenor et al., 2015）。通過基因敲除或嗎啉諾（MO）反義低聚物敲低PU.1或irf8的破壞，為巨噬細(xì)胞耗竭提供了一種可靠的方法，而前者消融骨髓細(xì)胞，后者對巨噬細(xì)胞更具特異性，但也會導(dǎo)致中性粒細(xì)胞數(shù)量的增加（Shiau et al., 2015; Yang et al., 2020）。這些方法不適合時間控制（Rhodes et al., 2005; Li et al., 2011; Shiau et al., 2015; Rosowski, 2020），而氯膦酸鹽介導(dǎo)的基于局部顯微注射的巨噬細(xì)胞耗竭可以實現(xiàn)一定程度的空間和時間指定（Bernut et al., 2014）。

氯膦酸鹽（也稱為二氯亞甲基二膦酸鹽）可以被細(xì)胞代謝以阻斷線粒體呼吸，這是由于形成不可水解的ATP類似物，然后導(dǎo)致細(xì)胞死亡（細(xì)胞凋亡）（Rosowski, 2020）。一旦注射包封在脂質(zhì)體中，氯膦酸鹽很容易被巨噬細(xì)胞攝入和消除，因為它在細(xì)胞內(nèi)積聚（van Rooijen and Hendrikx, 2010）。由于所使用的氯膦酸鹽和脂質(zhì)體磷脂對其他非吞噬細(xì)胞都沒有毒性（van Rooijen and Hendrikx, 2010），這種方法允許特異性消耗已經(jīng)存在的吞噬巨噬細(xì)胞。

作為我們方案設(shè)計的一部分，我們將熒光標(biāo)記的葡聚糖與氯膦酸脂質(zhì)體共同注射，以使我們能夠驗證精確和準(zhǔn)確的注射，并跟蹤氯膦酸對整個幼蟲中巨噬細(xì)胞的影響。為此，在氯膦酸脂質(zhì)體與熒光標(biāo)記的葡聚糖靜脈內(nèi)共注射后，我們目視驗證了這些物質(zhì)成功注射到循環(huán)中，并監(jiān)測了巨噬細(xì)胞對熒光葡聚糖的攝取及其隨時間推移的最終死亡。我們設(shè)計了該方案，包括注射后48小時，以允許氯膦酸誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞凋亡的作用實現(xiàn)，因為先前在雞和小鼠中的工作表明氯膦酸的功效可能需要幾天時間，具體取決于組織（Kameka et al., 2014; Ponzoni et al., 2018）。我們通過評估腦駐留巨噬細(xì)胞（小膠質(zhì)細(xì)胞）的剩余數(shù)量，證實了氯膦酸鹽介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞耗竭在注射后48小時內(nèi)的療效，因為可以通過中性紅色活體染料染色對活幼蟲中的小膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行快速分析。我們選擇在幼蟲早期階段注射3 dpf（受精后幾天），因為這是在血腦屏障成熟之前（Jeong et al., 2008; O’Brown et al., 2019），當(dāng)時我們發(fā)現(xiàn)我們注射的物質(zhì)很容易到達(dá)包括大腦在內(nèi)的全身巨噬細(xì)胞。使用氯膦酸鹽生效的 48 小時窗口，我們能夠在大多數(shù)注射的斑馬魚幼蟲中實現(xiàn)小膠質(zhì)細(xì)胞的完全消融（Yang et al., 2020）?？傮w而言，我們發(fā)現(xiàn)以3dpf的48小時孵育時間靜脈顯微注射氯膦酸脂質(zhì)體可有效消除巨噬細(xì)胞。

參考文獻(xiàn)

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原始文獻(xiàn)

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